粘膜给药

概观

粘膜的药物递送涉及施用到湿润的空腔,如口,阴道,膀胱的衬里。这允许在具有降低的全身性副作用局部治疗疾病的高药物浓度。粘膜途径可避免本对的药物,如肝脏首过代谢,吸收缓慢,并且在胃肠道内的药物降解的口服给药显著的缺点,而不需要痛苦注射产品。

而对于新的治疗粘膜给药提供了令人兴奋的机会,也存在一些挑战需要专业知识来克服。重要的是,需要在此类药物的设计要考虑在应用部位的适口性和刺激性和配方保留。稳健和体外和离体方法验证是评估粘膜给药系统的性能,并预测其体内行为的重要工具。

然而,用于粘膜的药物递送系统的系统评价缺乏标准化方法的是显而易见的。显著的工作仍然需要开发的模型,其能够在体外和这种系统体内的相关性来推导。粘膜粘附剂通常包括在粘膜制剂以增强保持力,然而,用于评估这种粘附的技术是有限的,而不是验证。粘膜递送的普遍使用半固体药物还引入了稳定性的问题,对于许多药物。

什么组呢

粘膜的药物递送组专注于配方设计和特性,通过体外/离体模型开发支持。

具体研究方向包括:

  • 快/慢溶解薄膜/圆片,口服崩解旨在经颊递送药物小片和多颗粒系统/舌下粘膜
  • 开发和含硅/验证体外/离体模型表征和透粘膜给药系统的设计
  • 粘膜粘附制剂包括“热胶凝”系统胶凝在施用时,其从溶液中的过渡,和它们的流变学。